Déménagement du blog

Bonjour à tous, certains l'on déjà remarqué, le blog Biotechrade déménage sur un serveur privé à l'adresse www.biotechtrade.fr. 

Suite au succès de ce blog ces derniers mois de nombreux projets sont dans le "pipe". Vous découvriez dès maintenant de nouveaux services comme une rubrique dédiée aux vidéos ou une nouvelle catégorie Opportunité à cette adresse: http://biotechtrade.fr/category/oppotunites/

Cette version "blogger" restera en ligne quelques temps afin de réaliser une transition en douceur pour tous. 

Au sujet des alertes emails, je vais transférer les membres aux alertes du nouveaux sites. Pour toute réclamation, vous pouvez me contacter via le formulaire qui se trouve à la rubrique contact à cette adresse: http://biotechtrade.fr/contact/

Il est possible qu'il y ait quelques bugs, je vous remercie par avance pour votre compréhension.

Cordialement.

INNATE PHARMA - Communiqué - Nouvelles données précliniques

INNATE PHARMA (FR0010331421 IPH) annonce aujourd’hui que des nouvelles données précliniques pour deux programmes propriétaires ont été présentées au congrès « Molecular Pattern Recognition Receptors » et au congrès annuel de l’ « AACR » (American Association for Cancer Research): 

- Dr Morel, Chief Business Officer d’Innate Pharma, a présenté une revue du programme IPH33 intitulée « Anticorps thérapeutiques contre les récepteurs TLR3 pour le traitement de l’inflammation » au congrès “Molecular Pattern Recognition Receptors” à Boston. Dans cette présentation, il est montré que les anticorps humanisés anti-TLR3 sont internalisés spécifiquement  par les cellules exprimant le récepteur et bloquent efficacement le signal induit par le TLR3. Cette stratégie anti-TLR3 a montré une activité dans des modèles souris de broncho-pneumopathie  chronique obstructive et de colite, qui se compare favorablement avec celle d’agents anti-inflammatoires approuvés.

MAUNA KEA TECHNOLOGIES - Communiqué - Cellvizio premiers pas en Chine

MAUNA KEA TECHNOLOGIES (FR0010609263 MKEA) a annoncé hier la vente de son premier système Cellvizio en Chine, un des marchés les plus vastes et les plus dynamiques au monde pour les dispositifs médicaux. 

Le Professeur Yan-Qing Li, expert de notoriété mondiale en gastroentérologie à l'Hôpital de Qilu de l'Université de Shandong, pionnier dans le domaine de la biopsie optique en Chine et chercheur prolifique sur les applications de l'endomicroscopie, va jouer un rôle clé pour l'adoption de  la biopsie optique en Chine. 

DIAGNOSTIC MEDICAL - Communiqué - RESULTATS ANNUELS 2012

DIAGNOSTIC MEDICAL (FR0000063224 DGM). Au cours de sa réunion du 28 mars 2013, le Conseil d’administration de Diagnostic Medical Systems (DMS) a arrêté les comptes annuels 2012, clos le 31 décembre 2012, présentés synthétiquement ci-dessous. Les procédures d'audit des comptes sont effectuées et le rapport d'audit relatif à leur certification est en cours d’émission par les commissaires aux comptes. Le rapport financier annuel 2012, incluant les rapports des commissaires aux comptes, sera disponible prochainement sur le site internet de la société, www.dms.com, dans l’Espace actionnaires.

THERADIAG - Communiqué - Obtention d'un financement d'Oséo

THERADIAG (FR0004197747) a annoncé aujourd’hui avoir  obtenu le soutien d’Oséo  dans le cadre du projet collaboratif CaReNA entre Splicos, spécialiste de l’épissage alternatif des ARN et chef de file du projet, Theradiag et le CNRS.  Le montant global du projet pourrait atteindre  18 M€.  L’objectif de 

CaReNA est de développer des solutions thérapeutiques et de diagnostic associées fondées sur le ciblage de l’ARN pour le traitement du VIH/SIDA et l’obésité. Theradiag recevra 1,2M€pour le développement de 4 nouveaux kits de diagnostic.

IPSEN - Communiqué - Dysport approuvé au Canada

IPSEN (FR0010259150 IPN) a annoncé aujourd'hui que  les autorités réglementaires canadiennes (Health Canada) ont délivré une autorisation de mise sur le marché pour la commercialisation de Dysport® (toxine botulique de type A injectable) pour  la correction temporaire des rides glabellaires modérées à sévères chez  l’adulte de  moins de 65 ans. Medicis  Aesthetics Canada, une division de Valeant Pharmaceutical, commercialisera Dysport® destiné à être utilisé en médecine esthétique au Canada. Le lancement est prévu en avril 2013.

Pierre Boulud, Vice-Président Exécutif, Corporate Strategy du groupe Ipsen, a déclaré : « Cette  annonce est conforme à l'engagement d'Ipsen  d’accroître sa focalisation et de poursuivre les investissements pour soutenir  Dysport® tout en étendant  sa présence géographique. Après son  autorisation de mise sur le marché en 2009 aux États-Unis, Dysport ® sera désormais disponible au Canada pour le traitement des rides de la glabelle. »

HYBRIGENICS - Communiqué - Etat des lieux pour l'inécalcitol

HYBRIGENICS (FR0004153930 ALHYG) annonce aujourd’hui fait le point ce jour sur l’avancement de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et annonce la délivrance aux Etats-Unis du brevet d’utilisation thérapeutique de l’inécalcitol à forte dose.

Avancement de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique
Cette étude clinique de Phase II est un essai ouvert testant la sécurité et l’efficacité potentielle de l’inécalcitol administré aux patients ne nécessitant pas encore d’immuno-chimiotérapie mais qui présentent un risque élevé de progression de leur LLC. Elle est coordonnée par le Professeur Hermine, Chef du Service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Necker à Paris, sous l’égide et avec la participation active du Groupe Coopératif sur la LLC. L’étude est menée dans treize centres en France.

GENFIT - Communiqué - 7e conversion d'obligations

GENFIT (FR0004163111 ALGFT) annonce aujourd’hui avoir demandé la mise en œuvre de la septième tranche de 1.000.000 euros de l’emprunt obligataire convertible en actions ordinaires de 8.000.000 euros signé le 20 décembre 2012, ainsi que la conversion en actions de 35 des 100 obligations représentatives de la sixième tranche, en application des 1ère et 2ème résolutions de l’Assemblée Générale Extraordinaire de la Société du 18 décembre 2012.

DEINOVE - Analyse - mardi 2 avril

Le titre a perdu plus de 8% depuis l'annonce des résultats annuels et de la création d'une filiale pour son programme sur les antibiotiques.

Graphiquement deux points d'entrée sont à retenir, la zone des 11,00 euros et la zone plus solide des 10,00 euros.

AMF et déontologie: je n'ai aucun titre Deinove en portefeuille.

Action - BIOALLIANCE PHARMA - L'échappée belle du jour

BIOALLIANCE PHARMA (FR0010095596 BIO), est un spécialiste R&D de produits thérapeutiques destinés à maîtriser la résistance aux médicaments, pour les cancers, VIH et maladies infectieuses. BIO s'échappe du peloton avec un volume extrêmement soutenu. Le titre prend 6,04% à 10H44. 

Attention au RSI indiquant un surachat, la valeur a pris 20,80% depuis le 1er janvier. 

Analyse - Ipsen - Consolidation

IPSEN (FR0010259150 IPN). Au lendemain de l'annonce de la signature d’une convention d’achat d’actifs avec Baxter Int., le titre consolide avec un volume d'échange en forte baisse. Seulement 3019 titres échangés à 10H18 à comparer aux 132 842 de la veille. Surveiller la cassure des 26,00 € et l'enfoncement de la résistance située à 26,90. Garder aussi à l'oeil la moyenne mobile 20 qui accompagne le mouvement haussier depuis octobre. 

Analyse - HYBRIGENICS - Repli

HYBRIGENICS (FR0004153930 ALHYG), au lendemain de l'annonce d'un nouveau service innovant et d'un début d'année en fanfare (20,93%), le titre est en repli de 2,80% soit 1,04 € à 9H36. Le RSI montre des signes de surachats. Surveiller le contact avec le moyen mobile 200 qui se situe à 0,99 € soit au même niveau que le seuil psychologique des 1,00 €.

Communiqué - HYBRIGENICS - Passe au crible les petites protéines

HYBRIGENICS (FR0004153930 ALHYG) lance un nouveau service pour cribler les interactions entre les petites molécules et les protéines via sa filiale spécialisée dans les interactions protéiques Hybrigenics Services. En adaptant avec une dérivatisation chimique sa technologie optimisée de criblage « double- hybride en levure », rebaptisée « hybride-chimique en levure », Hybrigenics Services est désormais en mesure de cribler une petite molécule donnée comme « appât » à ses banques d’ADN complémentaire ou génomique exprimant des millions de fragments de protéines « proies » pour identifier celles qui interagissent avec la molécule testée.

Action - AB SCIENCE - N'a plus le hoquet

AB SCIENCE (FR0010557264, AB), n'a plus le hoquet, le titre évolue tranquillement entre ses deux bornes 23,00 et 18,50. La borne des 23 € a été atteinte deux fois ces derniers mois. A 14H48 le AB cote à 19,76 € pour une hausse timide de +0,97% de et un volume de 33 916. Le marché reste toujours en attente d'une annonce d'AB au sujet d'une possible autorisation de mise sur le marché.

Action - IPSEN - Signature d'une convention avec Baxter Int.

IPSEN (FR0010259150 IPN) et Inspiration Biopharmaceuticals  annoncent la signature d’une convention d’achat d’actifs avec le géant américain Baxter International pour l’OBI-1, ciblant l'hémophilie.

Les droits relatifs à OBI-1 (rpFVIII) et le site industriel basé à Milford (MA, USA) sont vendus à Baxter pour un montant initial de 50 millions de dollars. Baxter versera jusqu’à 135 millions de dollars de paiements d’étape additionnels conditionnés au développement et à la commercialisation d’OBI-1.

Au-delà des paiements initiaux, Ipsen recevra 80% de tous les produits de la vente à concurrence de 304 millions de dollars (en valeur actualisée) et 50 % des produits de la vente au-delà de ce montant. 

Plus d'information sur: www.ipsen.com

Précédemment:

Communiqué - IPSEN - Lance la Somatuline au Japon

Action - IPSEN - Mouvement social

Actions - DIAGNOSTIC MEDICAL - CA +32%

DIAGNOSTIC MEDICAL (FR0000063224 DGM). A l’issue de l’exercice 2012, le spécialiste de l'imagerie médicale, Diagnostic Medical Systems a enregistré un chiffre d’affaires en hausse de 28,0 M€, en croissance organique de + 32% par rapport à l’exercice 2011. 

A l’occasion de cette publication, Jean-Paul Ansel, Président-Directeur Général déclare :

« L’exercice 2012 témoigne de la poursuite du redéploiement commercial dynamique du groupe. En quelques années, porté notamment par le renouvellement de la gamme tant en radiologie qu’en ostéodensitomètrie, le chiffre d’affaires est passé de 15,7 M€ en 2009 à 28,0 M€ fin 2012, représentant un taux de croissance organique moyen supérieur à 20% par an. »

DMS se développe à l'étranger, notamment aux Etats-Unis, où il compte déposer, une demande de mise sur le marché auprès de la FDA.

Agenda financier 2013

9 avril 2013: Résultats annuels 2012 & Chiffre d’affaires du 1er trimestre 2013
18 juillet 2013: Chiffre d’affaires du 1er semestre 2013
30 septembre 2013: Résultats semestriels 2013
17 octobre 2013: Chiffre d’affaires du 3ème trimestre 2013
16 janvier 2014: Chiffre d’affaires annuel 2013


Plus d'information sur: www.dms.com

Action - GENFIT - Casse la baraque

GENFIT (FR0004163111 ALGFT) est l'un des principaux groupe biopharmaceutique européens. Le cours de l'action ce matin retourne vers des sommets avec une hausse de 11,05% à 11H13. Soit 4,30 € par titre. Le volume est aussi soutenu avec 695 870 échanges. 

Précédemment:
Communiqué - GENFIT - Etudes cliniques
Action - GENFIT - Poursuit son ascension
Action - GENFIT - La valeur du jour

Communiqué - GENFIT - Etudes cliniques

GENFIT (FR0004163111 ALGFT), annonce par communiqué que de nouveaux résultats démontrent le potentiel thérapeutique de GFT505 ciblant les stades de la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) jusqu'à la cirrhose et son évolution vers le cancer du foie. 

Selon ces premiers résultats, le GFT505 pourrait être un traitement des cirrhoses qu'elles soient d'origine métabolique, virale, biliaire ou liées à l'alcoolisme.

Le mécanisme d'action moléculaire sous-jacent suggère de plus l'utilisation possible de GFT505 pour traiter certains types de cancer, en particulier les cancers du foie.

Le  Dr Rémy Hanf, Directeur Développement Produit  à GENFIT, a déclaré : « Ces résultats étendent significativement le champ d’application thérapeutique potentiel de GFT505 aux stades avancés des hépatites chroniques allant jusqu’à la cirrhose. Quand on sait qu’aujourd’hui le pronostic vital des patients peut être engagé même lorsque la cirrhose est dite compensée, on mesure l’intérêt de ces nouvelles données. Avec ces résultats, GENFIT renforce le caractère innovant de GFT505 et vient de déposer une nouvelle demande de brevet portant sur l'utilisation de GFT505 en tant que traitement des maladies pro-fibrotiques et des cancers associés à ce nouveau mécanisme d’action. »

Plus d'informations sur: www.genfit.com


Précédemment:
Action - GENFIT - Poursuit son ascension
Action - GENFIT - La valeur du jour

CEREP - OPA - Autorisation de l'AMF

CEREP (FR0004042232 ALCER). Suite à l'autorisation d'OPA visant CEREP déposé par Banque Palatine pour le compte d'Eurofins Discovery Services Lux Holding. L'AMF détaille aujourd'hui l'offre. Prix de l'offre: 2 euros par action. Durée de l'offre 25 jours de négociation. Le titre à 10H se maintient à 1,99 €.

Plus d'information sur: www.amf-france.org

Action - NOVARTIS N - Feu vert de l'UE

 Méningocoques au microscope électronique à balayage source 

NOVARTIS N (CH0012005267, NOVN), pharmaceutique Suisse, a annoncé mardi que l'UE avait autorisé la commercialisation (AMM) de son vaccin (Bexsero) contre le méningocoque B causant de nombreuses méningites. Cette autorisation inclus les enfants âgés d'au moins deux mois. Le risque d'infection est plus grand chez le nourrisson et peut tuer en 24H.

Le titre évolue ce jour vers ses plus haut et semble retourner au contact de la résistance située à 62,2 CHF.

Précédemment:
Communiqué - Novartis N - Le canada approuve AFINITOR
Action - NOVARTIS N - Publication The Lancet